本产品采用层析式双抗体夹心法检测Cas12/13的标记探针。用户仅需在探针设计时将一端标记生物素（Biotin），另一端标记异硫氰酸荧光素（FITC）或6-羧基荧光素（6-FAM），即可使用本产品检测目的基因LAMP、RAA或RPA等温扩增后的Cas酶切产物。

操作步骤:

1. 根据检测样品数量取出相应数量的试纸条，并在吸收垫（图1）上做好标记。每根试纸条只能用于单次、单个样品的检测。扩增产物体积为50~100µL时，可直接在200µL PCR反应管中检测核酸产物，产物体积不足50µL时，需在PCR管内加超纯水补足体积至50µL，吸打混匀后，才能进行检测。
2. PCR、RPA或RAA反应结束后，打开PCR反应管，将试纸条结合垫端（箭头端）插入PCR反应管（图1），液面不得超过结合垫最上端，待判读区全部浸润（约需1～2min，外界环境温度较低时，如冬季，会降低吸水速度，判读区浸润时间将会延长），待质控线（C线）显色后，可以将试纸条拿出。根据试纸条显色情况直接读取检测结果。
3. 质控线（T线）显色后10min内观察结果，10min后判读无效。
4. 记录检测结果，将试纸条密封丢弃在安全处。

储存条件：存放于避光干燥处，储存温度4~30℃。

有效期：12个月。

1. 本产品应结合探针使用，如探针合成纯度不足，即探针含游离的Biotin或者游离的FITC时，会导致以超纯水作阴性对照的切割产物T线显红色，即阴性对照呈现假阳性结果。
2. 本产品可用于探针合成质量的检测。调整空白阴性对照中探针的使用浓度至200 nM，并进行切割反应。当试纸条结合垫端浸入Cas12/Cas13切割产物后的5~7 min内，试纸条T线显红色，即说明探针纯度难以满足实验要求，会因探针纯度不足导致假阳性结果。建议更换探针合成供应商，并重新合成探针。本产品在探针使用浓度为20~50nM的情况下，试纸条结合垫端浸入Cas12/Cas13切割产物后的30 min内，T线均不会显色。
3. 本产品仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书，严格按照说明书操作。违反或者未按说明书进行操作可能导致错误结果。
4. 产品应依照说明书要求，储存于合适的环境和温度下，并在有效期内使用。储存不当或产品过期可能导致错误结果。打开包装后请尽快使用试纸条，以免因试纸条受潮影响试验结果。检测环境光线不足，操作者色弱等因素均可能导致错误结果。
5. 使用完毕后，应尽快将纸条装进密封袋，妥善处理。本产品为一次性使用产品，请勿重复使用。

1. 阳性（+）：

试纸条质控线（C线）和检测线（T线）均出现红色条带；试纸条质控线（C线）不显色，检测线（T线）出现红色条带。上述两种情况均说明Cas12/13可进行有效切割，并激活报告基团显色，结果均可判定为阳性。

2. 阴性（-）：

试纸条质控线（C线）出现一条红色条带，检测线（T线）不显色，判定为阴性结果。该结果表明Cas12/13未能切割报告分子，未能激活报告基团显色。

3. 无效：

试纸条质控线（C线）和检测线（T线）均未出现条带，提示所用的试纸条或扩增试剂可能已经损坏、失效或操作有误。此时，应仔细阅读说明书，重新扩增和检测。如果问题仍然存在，应立即停止使用同一批号的产品，并与当地供应商联系。