本产品采用层析式双抗体夹心法快速检测核酸扩增产物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比，核酸检测试纸条操作简单，判读迅速，不含有毒物质，无需任何仪器设备。用户仅需在第一个检测序列引物设计时将一条引物/探针标记生物素Biotin，另一条引物/探针标记异硫氰酸荧光素FITC或6-羧基荧光素6-FAM，在第二个检测序引物设计时将一条引物/探针标记罗丹明TAMRA，另一条引物/探针标记地高辛Digoxin.有2种标记方案可供选择，见下表。并确保两种标记物可同时整合到双链扩增产物上，即可使用本产品进行检测。如果采用内参设计，请将内参片段标记物设计为地高辛。

储存条件：存放于避光干燥处，储存温度4~30℃。

有效期：12个月。

1. 本产品仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书，严格按照说明书操作。违反或者未按说明书进行操作可能导致错误结果。
2. 产品应依照说明书要求，储存于合适的环境和温度下，并在有效期内使用。储存不当或产品过期可能导致错误结果。打开包装后请尽快使用试纸条，以免因试纸条受潮影响试验结果。检测环境光线不足，操作者色弱等因素均可能能导致错误结果。
3. 使用完毕后，应尽快将纸条装进密封袋，妥善处理。本产品为一次性使用产品，请勿重复使用。
4. 收到该产品后，用该产品每个指标单独检测，每个指标扩增后都在准确的位置，并没有假阳性。再验证该指标的引物体系的灵敏度。当2个指标处于同一个灵敏度水平后，用双引物体系扩增。再用该产品检测。

1. 根据检测样品数量取出相应数量的试纸条，并在吸收垫（图1）上做好标记。每根试纸条只能用于单次、单个样品的检测。扩增产物体积为50~100µL时，可直接在200µL PCR反应管中检测核酸产物，产物体积不足50µL时，需在PCR管内加超纯水补足体积至50µL，吸打混匀后，才能进行检测。
2. PCR、RPA或RAA反应结束后，打开PCR反应管，将试纸条结合垫端（箭头端）插入PCR反应管（图1），液面不得超过结合垫最上端，待判读区全部浸润（约需1～2min，外界环境温度较低时，如冬季，会降低吸水速度，判读区浸润时间将会延长），待质控线（C线）显色后，可以将试纸条拿出。根据试纸条显色情况直接读取检测结果。
3. 质控线（C线）显色后10min内观察结果，10min后判读无效。
4. 记录检测结果，将试纸条密封丢弃在安全处。